
لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل: pptx (قابل ویرایش و اماده پرینت )
تعداد اسلاید : 26 اسلاید
بيماري تالاسمي
کم خونی
تعريف: كاهش توده گلبول هاي قرمز خون را آنمي يا كم خوني مي گويند.
مقادير طبيعي هموگلوبين در بزرگسالان عبارتند از:
در مردان: 2 ± 16
در زنان پيش از يائسگي: 2 ± 13
در زنان پس از يائسگي: 2 ± 14
در خانم هاي باردار: 2 ± 12
منبع: طب داخلي هاريسون 2008
مكانيسم ها و علل كم خوني
الف- مكانيسم هاي ايجاد كم خوني
1- كاهش توليد: مثل اختلالات تغذيه اي ، آني آپلاستيك ، تالاسمي ، آنمي سلول داسي شكل و..
2- افزايش هموليز: مثل اختلالات سيستم ايمني
3- از دست دادن خون: مثل انواع خونريزي ها
ب- علل ايجاد كم خوني
1- اختلالات تغذيه اي
مثال: كمبود آهن (شايعترين علت كم خوني) ، كمبود روي ، كمبود ويتامين ها (بويژه B12 , B9 ) و..
2- اختلالات ژنتيكي
مثال: انواع تالاسمي (اختلال در ساخت زنجيره هاي هموگلوبين) ، سلول داسي شكل ، بيماري فاويسم ، انواع هموگلوبينوپاتي ها و...
3- اختلالات مغز استخوان
شامل نارسايي مغز استخوان (آنمي آپلاستيك) و ارتشاح مغز استخوان (تبديل بافت خونساز مغز استخوان به بافت هاي سرطاني)
وظايف و ساختمان گلبول قرمز
وظيفه اصلي گلبول هاي قرمز ، انتقال و تبادل گازهاي تنفسي ميان ريه ها و سلول هاي بدن است. شكل ساختماني گلبول هاي قرمز كه بصورت گويچه هاي قابل ارتجاع مقعر الطرفين است ، بهترين ساختار ممكن را براي انجام وظايف آن فراهم ساخته است. جزء اصلي ساختمان گلبول قرمز ، هموگلوبين است كه تركيبي از زنجيره هاي پروتئيني(گلوبين) و هم (آهن) بوده و در انتقالO2 و CO2 نقش اساسي دارد.
چند نكته راجع به هموگلوبين
هموگلوبين جنيني (Hb F) از دو زنجيره آلفا و دو زنجيره گاما تشكيل يافته است: α2γ2Hb F = هموگلوبين بالغين (Hb A) از دو زنجيره آلفا و دو زنجيره بتا تشكيل يافته است: Hb A = α2β2 توليد زنجيره گاما از چند هفته قبل از تولد كاهش يافته و در حدود 6 ماهگي بعد از تولد به حدود صفر مي رسد. مقدار Hb A در موقع تولد 25 درصد و Hb F در حدود 75 درصد است. در دوره بزرگسالي ، Hb A به مقدار 97 درصد ، 2Hb A (α2δ2)حدود 2/5 درصد و Hb F كمتر از يك درصد است.
برچسب های مهم
اگر به یک وب سایت یا فروشگاه رایگان با فضای نامحدود و امکانات فراوان نیاز دارید بی درنگ دکمه زیر را کلیک نمایید.
ایجاد وب سایت یا